Detalles de la búsqueda
1.
Impact of clonal hematopoiesis of indeterminate potential on hepatocellular carcinoma in individuals with steatotic liver disease.
Hepatology;
2024 Mar 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38470216
2.
SIRT5 rs12216101 T>G variant is associated with liver damage and mitochondrial dysfunction in patients with non-alcoholic fatty liver disease.
J Hepatol;
80(1): 10-19, 2024 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37890719
3.
Programmed cell death 1 genetic variant and liver damage in nonalcoholic fatty liver disease.
Liver Int;
43(8): 1761-1771, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37088979
4.
Circulating Interlukin-32 and Altered Blood Pressure Control in Individuals with Metabolic Dysfunction.
Int J Mol Sci;
24(8)2023 Apr 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37108628
5.
Rare ATG7 genetic variants predispose patients to severe fatty liver disease.
J Hepatol;
77(3): 596-606, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35405176
6.
Exome-Wide Association Study on Alanine Aminotransferase Identifies Sequence Variants in the GPAM and APOE Associated With Fatty Liver Disease.
Gastroenterology;
160(5): 1634-1646.e7, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33347879
7.
Clinical exome sequencing for diagnosing severe cryptogenic liver disease in adults: A case series.
Liver Int;
42(4): 864-870, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35132767
8.
Chromosome 3 cluster rs11385942 variant links complement activation with severe COVID-19.
J Autoimmun;
117: 102595, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33453462
9.
Trends and risk factors of SARS-CoV-2 infection in asymptomatic blood donors.
Transfusion;
61(12): 3381-3389, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34647620
10.
Corrigendum to "SIRT5 rs12216101 T>G variant is associated with liver damage and mitochondrial dysfunction in patients with non-alcoholic fatty liver disease" [J Hepatol 80 (2024) 10-19].
J Hepatol;
80(2): 378, 2024 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38182533
11.
Corrigendum to "Chromosome 3 cluster rs11385942 variant links complement activation with severe COVID-19" [J. Autoimmun. 117C (2020) 102595].
J Autoimmun;
120: 102646, 2021 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33940483
12.
Genetic insight into COVID-19-related liver injury.
Liver Int;
41(1): 227-229, 2021 01.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33098230
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Predictors of controlled attenuation parameter in metabolic dysfunction.
United European Gastroenterol J;
12(3): 364-373, 2024 Apr.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38141028
14.
Partitioned polygenic risk scores identify distinct types of metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease.
Res Sq;
2024 Feb 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38405802
15.
IL32 downregulation lowers triglycerides and type I collagen in di-lineage human primary liver organoids.
Cell Rep Med;
5(1): 101352, 2024 01 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38232700
16.
Adverse effect of PNPLA3 p.I148M genetic variant on kidney function in middle-aged individuals with metabolic dysfunction.
Aliment Pharmacol Ther;
57(10): 1093-1102, 2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36947711
17.
Validation of a targeted gene panel sequencing for the diagnosis of hereditary chronic liver diseases.
Front Genet;
14: 1137016, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37388930
18.
Liver Involvement in Patients with Rare MBOAT7 Variants and Intellectual Disability: A Case Report and Literature Review.
Genes (Basel);
14(8)2023 08 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37628684
19.
Clinical and genetic determinants of the fatty liver-coagulation balance interplay in individuals with metabolic dysfunction.
JHEP Rep;
4(12): 100598, 2022 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36313186
20.
Genetic predisposition similarities between NASH and ASH: Identification of new therapeutic targets.
JHEP Rep;
3(3): 100284, 2021 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34027340